Anémie můžeme dělit podle několika kritérií. Prvním jest jak morfologicky anémie vypadá. V tomto dělení popisujeme velikost krvinky a její “denzitu” v mirkoskopu. Druhé dělení vypovídá o příčině vzniku anémie. Vzhledem k tomu, že každé dělení má své opodstatnění je potřeba znát obě dvě a v praxi je kombinovat.
Morfologické dělení
- normocytární
- aplastická anémie, krvácení
- mikrocytární
- chronické onemocnění
- sideropenická anémie
- sideroblastická (porucha zabudování Fe – při jeho dostatku)
- thalasemie
- makrocytární
- nedostatek B12
- normochromní
- krvácení
- hypochromní
- sideropenická
- sideroblastická
- thalasemie
- hyperchromní
- nedostatek B12 nebo kys. listové (perniciozní)
Dělení dle etiologie
- ze zvýšených ztrát
- hemorrhagie
- hemolytická anemie
- enzymopatie
- hemoglobinopatie (thalasemie, srpkovitá anémie)
- poruchy tvaru ery (sférocytóza)
- hypersplenimus
- toxická hemolýza
- ze snížené produkce
- nedostatek erytropoetinu (chronické renální selhání)
- nedostatek Fe, B12, kys. listové
- útlum kostní dřeně (aplastická anémie, myelodysplázie)
Projevy
- samozřejmě se liší dle etiologie
- obecně lze shrnout, pokud půjde pouze o izolované postižení červené řady tak bude dominovat dyspnoe, hypoxie tkání
- při hemolýze bude hemolytický ikterus
- může být hemoglobinurie (paroxysmální noční hemoglobinurie)
- při útlaku více řad (aplastická anémie) budou i častější infekty a krvácivé projevy
Diagnoza
- diagnozu děláme dle anamnézy a krevního obrazu
- projevy mohou být zvýšený počet infektů, krvácivé stavy, dušnost
- splenomegalie
Léčba
- léčíme základní příčinu pokud lze
- suplementace faktorů (Fe, B12, kys. listová)
- transplantace kostní dřeně (aplastická anemie, MDS…)